¿Los estudios clínicos del virus Nipah solo tuvieron 13 pacientes y resultaron en poco o ningún detalle?
No, eso no es cierto, no sólo participaron 13 personas en este estudio clínico. El estudio es parte del plan de preparación para una pandemia del National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID). Tampoco no es, de ninguna manera, un plan desconocido o poco transparente por parte del National Institutes of Health (NIH).
La afirmación apareció en un video de @Yossefperez pero fue retirado. Fue encontrado nuevamente publicado por otro usuario @user4384974618128omaida aquí (archivado aquí) el 26 de septiembre de 2023:
Abrió:
El doctor Fauci en el año 2022 autoriza una nueve investigación. Allí está el nombre, miren. (Nipah)
Así se veía la publicación en TikTok al momento de escribirla:
(Fuente: captura de pantalla de TikTok.com tomada el lunes 16 de octubre a las 14:29:00 2023 UTC)
Según el anuncio de los NIH del 11 de julio de 2022,
La vacuna experimental contra el virus Nipah mRNA-1215 se probará en un ensayo clínico de aumento de dosis para evaluar su seguridad, tolerabilidad y capacidad de generar una respuesta inmune en 40 adultos sanos de 18 a 60 años. Específicamente, en cuatro grupos de 10 participantes cada uno recibirá dos dosis de la vacuna en investigación mediante una inyección en el músculo del hombro con cuatro o 12 semanas de diferencia.
Aunque 40 participantes todavía pueda parecer un número pequeño para un ensayo clínico, es el primero. El plan de preparación de los NIH es precisamente para una respuesta rápida a brotes virales que podrían resultar en pandemias. Publicado a principios de este año (2023), ya estableció una estructura para estudiar los virus con potencial pandémico y priorizar la investigación sobre prototipos de patógenos, como el virus Nipah.
Este es el primer estudio clínico que utiliza el enfoque de prototipo de patógeno desde la publicación del plan. Según los Centers for Disease Control and Prevention (CDC), el número de estudios clínicos de 40 está dentro del número promedio de participantes utilizados en la primera ronda de la etapa de desarrollo clínico.
Según CDC,
Pequeños grupos de personas (de 20 a 100) reciben la vacuna de prueba. Durante esta fase, los investigadores recopilan información sobre qué tan segura es la vacuna en las personas. Esto incluye conocer e identificar los efectos secundarios y estudiar qué tan bien funciona la vacuna para provocar una respuesta inmune.
Además, la tecnología de ARNm utilizada en este estudio clínico ya ha sido probada debido a las vacunas COVID-19. Estos ensayos relativamente pequeños no necesitan probar la tecnología de ARNm, sólo las proteínas que se generan mediante la inyección de ARNm.
